Din halele fabricilor sale pleacă, în fiecare an, șase sute de mii de paltoane și de sacouri. ori jachete spre America, Canada și aproape întreaga Europă. Camioanele de marfă intră și ies pe poartă fără oprire. Vin stofe prețioase din Italia, pasmanterie, accesorii și pleacă înapoi în lume produse finite, pentru branduri de top. Ani la rând însă, la aceleași porți oprea și ambulanța, iar Silviu Simiz a căutat răspunsul la o întrebare deloc comodă: ce faci cu sănătatea a nouă sute de oameni înainte să doară? (Imagine si montaj video Cristian Tomoiala / MatchCut)

Rețeaua privată de sănătate Regina Maria avertizează că un proiect de ordin publicat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) ar putea limita accesul pacienților la programele naționale de sănătate și ar putea genera întârzieri în diagnostic și tratament, iar cei care vor avea de suferit sunt în special pentru bolnavii oncologici, cardiovasculari sau cei care suferă de boli rare.

Există o diferență fundamentală între a descoperi un cancer la timp și a-l descoperi târziu. Studiile arată că până la jumătate dintre cazurile de cancer pot fi prevenite sau tratate cu succes dacă sunt depistate în stadii incipiente. În cazul cancerului pulmonar, de exemplu, diagnosticul precoce poate crește șansele de supraviețuire de peste trei ori.

Avem o relație ciudată cu propria istorie. Știm câteva date, câteva nume, câteva lozinci și de multe ori uităm esențialul. Iar dacă e ceva ce românul face mai bine decât sarmalele, e exact asta: uitarea. foto: Profimedia

Inovație majoră în diagnosticarea precoce a endometriozei, o boală de care se estimează că suferă cel puțin una din 10 femei aflate la vârsta fertilă. În premieră pentru România, Rețeaua de sănătate Regina Maria, liderul calității medicale din România, a anunțat că introduce în portofoliu Ziwig Endotest® un test genetic de salivă inovator, neinvaziv, prin intermediul căruia poate fi depistată endometrioza.

Campusul va include un HUB oncologic care va integra radioterapia și medicina nucleară în rețea.

„Dacă Dumnezeu mi-a trimis sarcina asta, cu siguranță nu o să-mi ia copilul. Nu mi l-a trimis doar ca să-mi descopăr problema. Mi l-a trimis să mă salveze, dar mi-l lasă până la final.” Acest gând a ajutat-o pe Andra Rădulescu să funcționeze din momentul în care a fost diagnosticată cu cancer de colon. Au fost două lupte pe același front: una pentru viața ei, alta pentru cea care creștea în ea.

Testele genetice au devenit deopotrivă o modalitate de a preveni, dar și de a trata diverse afecțiuni. Atât în cazul copiilor, cât și al adulților. Dr. Andreea Cătană, medic primar în genetică medicală, vorbește într-un interviu pentru Republica despre importanța testării genetice prenatale, dar și despre posibilitățile de investigare a predispozițiilor genetice la adulți pentru boli precum diabet, Alzheimer sau bolile cardiovasculare, care creează premisele pentru ajustarea stilului de viață astfel încât genele să se exprime cât mai târziu. Pentru că atunci când știi că ai un risc, iar acest lucru este confirmat de un test, devii mai precaut. Sau cel puțin așa ar trebui.

Specializările stricte din medicină ne împiedică, de multe ori, să înțelegem de ce o persoană diagnosticată cu o boală autoimună este trimisă la stomatolog, de ce o problemă dermatologică își poate găsi cauza în tubul digestiv sau de ce durerile de spate ori cele de cap pot fi provocate, de fapt, de o ocluzie dentară anormală. Dacă ne-am uita, însă, mai atent la anatomia corpului uman și am cunoaște mai bine felul în care sistemele și organele comunică, am înțelege ceea ce medicii numesc fenomenul impactului la distanță și am putea face astfel pași mai fermi către prevenție.

Implementarea sistemului Parol începe printr-un program pilot, în clinici din trei orașe majore: București, Cluj Napoca și Timișoara. Această colaborare marchează încă un pas în digitalizarea și optimizarea serviciilor de sănătate în cadrul rețelei. (Fady Chreih, CEO Regina Maria)